Случай наследственной гиперлипопротеидемии у ребенка.
Камилова А.Т., ДустмухамедоваД.Х.
Камилова А.Т., ДустмухамедоваД.Х.
Республиканский специализированный научно-практический медицинский центр педиатрии, Ташкент, Узбекистан
Ключевые слова: гиперлипопротеидемия, классификация, панкреатит, клиническое наблюдение, компьютерная томография.
В статье приводится описание наследственной гиперлипопротеидемии у пятилетней девочки. У ребенка от родственного брака с 2 летнего возраста периодически отмечается рвота. В 4 года и 4 года 4 месяца зарегистрированы приступообразные боли в животе, сопровождающиеся рвотой и диареей. Впервые эпизод носового кровотечения белыми каплями установлен в этом же возрасте. В октябре 2007 года (5 лет) поступила в хирургическое отделение стационара с сильными болями в животе, рвотой. На компьютерной томограмме была обнаружена ретенционная киста в области головки поджелудочной железы. Проведена терапия спазмолитиками, антибиотиками, ферментами поджелудочной железы, выписана с улучшением. Через 3 месяца госпитализирована в Центр педиатрии с такой же клиникой, где у ребенка при обследовании обнаружено увеличение в крови триглицеридов более чем в 15 раз, холестерина в 3 раза выше нормы. Учитывая анамнез, возраст и результаты обследований установлен диагноз наследственной гиперлипопротеидемии I типа (болезнь Бюргера-Грюцше). В терапию включен липантил на фоне резкого ограничения жиров в питании. Проведенная терапия улучшило состояние ребенка, отмечалось длительная клиническая ремиссия, снижение триглицеридов и холестерина сыворотки крови.
Ключевые слова: гиперлипопротеидемия, классификация, панкреатит, клиническое наблюдение, компьютерная томография.
В статье приводится описание наследственной гиперлипопротеидемии у пятилетней девочки. У ребенка от родственного брака с 2 летнего возраста периодически отмечается рвота. В 4 года и 4 года 4 месяца зарегистрированы приступообразные боли в животе, сопровождающиеся рвотой и диареей. Впервые эпизод носового кровотечения белыми каплями установлен в этом же возрасте. В октябре 2007 года (5 лет) поступила в хирургическое отделение стационара с сильными болями в животе, рвотой. На компьютерной томограмме была обнаружена ретенционная киста в области головки поджелудочной железы. Проведена терапия спазмолитиками, антибиотиками, ферментами поджелудочной железы, выписана с улучшением. Через 3 месяца госпитализирована в Центр педиатрии с такой же клиникой, где у ребенка при обследовании обнаружено увеличение в крови триглицеридов более чем в 15 раз, холестерина в 3 раза выше нормы. Учитывая анамнез, возраст и результаты обследований установлен диагноз наследственной гиперлипопротеидемии I типа (болезнь Бюргера-Грюцше). В терапию включен липантил на фоне резкого ограничения жиров в питании. Проведенная терапия улучшило состояние ребенка, отмечалось длительная клиническая ремиссия, снижение триглицеридов и холестерина сыворотки крови.